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东方生物:新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂已提交注册申请9月6日,东方生物官微消息,目前,公司新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂已提交注册申请,公司将会积极争取和把握美国市场相关竞标及市场销售机会,满足美国市场应对季节性呼吸道传染病反复易感、高发情况下的检测需求。休斯敦工厂投产后将本地化配套生产上述呼吸道相关产品,同...

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...、HCV病毒检测试剂盒专利,提高丙型肝炎病毒核心抗原检测灵敏度HCV病毒检测试剂盒“,授权公告号CN113552358B,申请日期为2021年9月。专利摘要显示,本发明涉及生物检测技术领域,具体涉及一种HCV病... 核心抗原检测的灵敏度,大大降低了因窗口期漏检造成的病情延误的几率。同时操作简单、快速,兼具费用低廉、适用性强、易于推广使用的优...

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一周复盘 | 亚辉龙本周累计上涨2.60%,国联证券给予买入评级公司产品iFalsh-HBeAg(乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法))于近日收到了由BSI Group The Netherlands B.V.签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书。本次取得的认证为公司第一张IVDR CE Class D证书。国联证券给予亚辉龙买入评级,业绩表现亮眼 发光业务持续高增国...

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天瑞仪器(300165.SZ):研发的甲型流感/乙型流感病毒抗原检测试剂盒...格隆汇12月20日丨有投资者于投资者互动平台向天瑞仪器(300165)(300165.SZ)提问,“公司有意向甘肃地震灾区捐赠医疗器械计划吗?还有甲乙流出货量怎么样?”,公司回复称,公司目前没有捐赠意向。公司研发的甲型流感/乙型流感病毒抗原检测试剂盒正在申报医疗器械注册证。免责申...

抗原检测试剂盒原理

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ˋ△ˊ 硕世生物:登革病毒NS1抗原检测试剂盒(胶体金法)取得医疗器械注册证硕世生物公告,近日登革病毒NS1抗原检测试剂盒(胶体金法)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。本文源自金融界AI电报

硕世生物:登革病毒NS1抗原检测试剂盒取得医疗器械注册证硕世生物公告,近日登革病毒NS1抗原检测试剂盒收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证。本文源自金融界AI电报

乐普医疗:乐普诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒取证据乐普医疗官微,近日,经国家药品监督管理局(NMPA)批准,北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发的“幽门螺杆菌抗原检测试剂盒”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。这意味着该产品即将正式进入市场,惠及广大患者。本文源自金融界AI电报

硕世生物:恶性疟原虫抗原检测试剂盒获医疗器械注册证公司近日收国家药监局签发的医疗器械注册证。产品名称为恶性疟原虫抗原检测试剂盒,预期用途为用于定性检测人静脉全血中的恶性疟原虫分泌的富组氨酸蛋白抗原。本文源自金融界AI电报

奥美医疗:抗原检测试剂盒非公司主要经营产品金融界12月13日消息,有投资者在互动平台向奥美医疗提问:当地时间12月8日,美国疾病控制与预防中心(CDC)官网首次将JN.1单独纳入新冠临近预报 (SARS-COV-2Nowcast),称JN.1是当前美国增长最快的新冠变异株。请问公司的抗原检测试剂盒能不能检测新的变异株?公司回答表示:尊...

∩﹏∩ 九安医疗:新冠抗原检测试剂盒在生产销售中,甲流、乙流和新冠三合一...金融界2月2日消息,有投资者在互动平台向九安医疗提问:请问贵公司目前在生产的试剂盒都有哪几种?准备计划报备上市都有哪些?公司回答表示:公司目前在生产、销售是新冠抗原检测试剂盒,甲流、乙流和新冠三合一产品已经开始美国FDA认证相关流程,公司将加快进度,争取早日推出新...